公司治理

刘阳博士联合创办了OncoImmune公司，并在该公司被Merck公司收购前一直领导公司发展。刘阳博士在癌症的免疫识别以及淋巴细胞激活领域的研究获得了国际认可，而淋巴细胞是对抗癌症的主要免疫防御细胞。

他于1992年获得Markey Scholar Award，1993年获得Sears Scholar Award，2015年获得Snyder Award for Cancer Research。因其在先天免疫、T 细胞共刺激以及癌症免疫学领域的开创性贡献，他于2004年当选为美国科学促进会（AAAS）院士。

刘阳博士持有澳大利亚国立大学博士学位，并在耶鲁大学完成了博士后研究工作。在全职担任OncoC4公司首席执行官之前，他曾任职于多所学术机构，包括耶鲁大学、纽约大学、俄亥俄州立大学、美国国家儿童医疗中心以及马里兰大学医学院人类病毒研究所。

郑盼博士联合创办了OncoImmune公司，并担任首席医学官（CMO）直至该公司被Merck公司收购。郑盼博士主导了OncoImmune的临床开发工作，包括在健康受试者及癌症患者中开展的首次人体临床试验，同时成功完成了2期和3期临床试验，为OncoImmune核心产品的安全性与有效性提供了有力支持。

在担任OncoC4公司首席医学官之前，郑盼博士曾任职于多所学术机构，包括俄亥俄州立大学、美国国家儿童医疗中心以及马里兰大学医学院人类病毒研究所。她接受过解剖病理学与临床病理学的专业培训，是美国病理学委员会认证的执业医师。

Helen Schiltz博士在生物技术行业及美国政府部门拥有超过25年从业经验，专注于针对各类细菌、病毒生物防御及新发感染病原体的治疗性产品、诊断试剂与疫苗的研发及管理工作。

作为美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）生物防御研究、资源与转化研究办公室（OBRRTR）的前项目官员，Schiltz博士牵头为NIAID成功搭建了BEI Resources试剂与资源库项目。该项目为美国及全球范围内诊断试剂、疫苗及治疗性产品的研发工作提供了支持。

此外，她还是OBRRTR药物研发部门的创始成员及代理主管，在NIAID生物防御研发议程的整体战略实施中做出了重要贡献。其主导构建了覆盖临床前至早期临床（1期和2期）阶段的丰富治疗性产品组合，针对多种高优先级细菌和病毒病原体。

Schiltz博士精通多种技术及创新产品开发路径，涵盖生物制品（重组蛋白及抗体）与小分子化合物（小干扰RNA、多肽及其他化学实体），适用于吸入、口服及胃肠外给药等多种给药方式。她曾主导超过20项研究性新药（IND）申请提交，并监督多项1期和2期临床试验，是基于动物法则（Animal Rule）的获批产品研发领域的顶尖专家。

在加入OncoC4及OncoImmune之前，Schiltz博士担任Sabin Vaccine Institute研发高级总监。加入NIAID之前，她曾在Qiagen公司（前身为Digene）及Metrigenix公司担任研发经理及总监职务，期间主导开发了人类免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎病毒（HBV）、人类细小病毒 B19定量检测试剂、人乳头瘤病毒（HPV）基因分型试剂，以及用于疾病生物标志物检测的多重基因组和蛋白质组芯片。

Schiltz博士持有中国广州中山大学硕士学位，及美国路易斯安那州立大学生物化学博士学位。

魏师牛先生是一位资深财务高管，在资本市场、企业融资及投资战略领域拥有数十年从业经验。

加入OncoC4之前，魏先生最近担任金斯瑞生物科技（GenScript Biotech，HK.1548）首席财务官兼投资者关系副总裁。该公司是全球生物技术及生命科学工具与服务行业的领军企业，年营收超10亿美元，魏先生在任期间成功主导了整个集团的财务战略制定与管理工作，并牵头完成了香港及美国市场的多项关键融资项目。

加入金斯瑞之前，魏师牛先生曾任复星保险集团二级市场投资执行董事，负责管理覆盖美国及中国市场的多元化股票投资组合。他的早期职业生涯还包括任职于 ISF Management, LLC，担任高级分析师及联合投资组合经理；以及Protocol Capital Management, LLC分析师，专注于基本面研究及跨行业股票投资。

魏先生持有巴鲁克学院（Baruch College）金融与经济学工商管理硕士（MBA）学位，及南京大学理学学士学位（B.S.）。

James DeYonker 是一位专注于生命科学领域的法律、合规及知识产权高管，拥有 20 余年行业经验，业务范围涵盖公司事务、商业合作、知识产权及法律合规等领域。

此前，他曾担任 EUROAPI 公司法律、合规及知识产权负责人。该公司总部位于巴黎，是一家合同开发与生产组织（CDMO），于 2022 年从赛诺菲制药（Sanofi Pharmaceuticals）分拆独立。

此外，他还曾担任Centrient Pharmaceuticals公司法律、合规及知识产权负责人。该公司是贝恩资本（Bain Capital）旗下私募股权基金的被投企业，总部位于荷兰，专注于抗生素的酶法生产。

职业生涯早期，James任职于年利达律师事务所（Linklaters LLP），从事私人执业业务，为多家活性药物制造商提供法律服务。他持有埃默里大学（Emory University）分子生物学理学学士学位，及罗格斯大学（Rutgers University）法律博士学位（JD），同时是美国注册专利律师。

潘攀博士拥有逾十年商务拓展（Business Development）领域的丰富多元经验。他始终致力于发掘合作机会、搭建合作桥梁，通过创新合作模式实现项目价值最大化。

他在促成商业合作方面成绩斐然，包括助力科伦博泰生物（Kelun Biotech）与Merck公司达成具有里程碑意义的抗体偶联药物（ADC）授权合作协议，总交易金额达14亿美元。

近期，他主导促成了康方生物（Akeso）与 Summit 的合作，收获5亿美元的里程碑式预付款，合作总额达50亿美元。

潘攀博士曾担任Arkema Inc蛋白质工程师，扎实的科研背景为其商业洞察力提供了有力支撑。他坚信，成功的合作建立在严谨的科学评估与商业评估基础之上。

横跨科研与商业领域的驾驭能力，源于其扎实的教育背景。他持有Stony Brook University化学生物学博士学位、University of Massachusetts Amherst 的MBA学位，以及北京大学药学院理学硕士与学士学位。

Jamie Chen博士拥有超过25年制药行业从业经验，擅长管理1期至4期临床试验。

她曾在Warner Chilcott（现隶属于 Allergan）担任部门主管逾十年，期间从零搭建起临床数据管理部门。

凭借扎实的医学背景，她转型投身临床科学领域，担任化合物层面的安全性数据审核员，最终晋升为医学事务总监，主导公司临床运营团队工作，之后加入OncoC4。

Chen博士具备全面的临床运营管理能力，曾参与多项美国食品药品监督管理局（FDA）审核及供应商审计工作。她毕业于北京协和医学院，获医学博士学位。

Sergey Efuni博士在学术界拥有丰富经验，同时在免疫学/过敏、肿瘤学、心脏病学和内分泌学等治疗领域具备临床实践经验。

Efuni博士曾主导1期至4期的临床试验，研究范围涵盖晚期实体瘤与血液系统恶性肿瘤、慢性炎症、过敏性疾病及神经系统疾病。

他在向欧美药品监管机构提交产品上市申请并获得批准方面的成果显著，包括用于治疗 CTCL/Cezary的 mogamulizumab（商品名 POTELIGEO），以及2019年获批用于治疗帕金森病的istradefylline（商品名 NOURIANZ）。

2018年，Efuni 博士在Kyowa Kirin 任职期间荣获总裁奖，同时曾担任Novo Nordisk、Sanofi及Ely Lilly的演讲嘉宾与临床研究者。

Kazuharu Kai博士于2024年2月加入OncoC4，担任早期项目临床负责人。

他在制药行业药物研发领域拥有丰富经验，涉足细胞疗法、细胞因子疗法、小分子药物及肿瘤免疫抗体等多个方向。

值得关注的是，他曾任职于Karyopharm Therapeutics，是XPOVIO^®（selinexor）用于复发 / 难治性多发性骨髓瘤的补充新药申请（NDA）提交团队核心成员。

进入行业前，Kai博士曾担任德克萨斯州休斯顿MD Anderson Cancer Center的研究教员，以及东京庆应义塾大学（Keio University）的研究讲师。

在此之前，他先后在日本熊本大学（University of Kumamoto）及熊本当地一家地区医院接受外科肿瘤学培训，专注于乳腺癌和胃肠道癌症患者的诊疗工作。

Karen Hughes是一位以结果为导向、成就卓越的质量保证专家，在制药、生物技术和医疗器械行业拥有超过 30 年的经验，涵盖从药物发现与开发到商业化的全过程。她对 GLP、GMP、GCP、ISO 和 DEA 法规以及 ICH 指南有着广泛的了解。她曾在Meridian BioGroup（一家 Pace Life Sciences 公司）担任质量和合规顾问，并在 Synthetic Biologics、Pharmaceutics International, Inc.、Emergent BioSolutions、MGI Pharma（前身为 Guilford Pharmaceuticals）和Chesapeake Biological Laboratory担任过质量保证职位，且职级不断提升。Karen的专业领域包括质量体系的开发、实施、维护和持续改进，质量审计，风险管理，员工培训以及质量事件调查。

Vadim Tsvetnitsky博士是一位经验丰富的生物技术专家，在开发抗体和疫苗方面拥有超过 21 年的经验。他尤其擅长领导复杂的CMC开发项目。

在获得化学工程学士学位后，Tsvetnitsky博士在伦敦大学药学院获得了生物化学博士学位。此后，他在蛋白质生物化学和分子生物学领域完成了博士后培训，随后在Cangene、PATH、IAVI 和 Codagenix担任日益重要的职位，领导多个产品开发团队。Tsvetnitsky博士在CMC的各个方面、临床前开发、法规撰写、早期临床试验和技术运营方面都有着深厚的专业知识。

Sean Prestia是一位具有战略眼光的财务专业人士，在生命科学行业拥有丰富的经验，领导财务运营、企业规划和系统转型。加入OncoC4之前，Sean在Miltenyi Biotec和Hawthorne Gardening Company担任财务领导职务，建立了 FP&A 职能，改进了运营预测，并支持了总额超过5亿美元的并购整合。他从Eppendorf North America开始其在生命科学领域的职业生涯。Sean拥有霍夫斯特拉大学的金融MBA学位和石溪大学的生物化学理学士学位。他还是认证企业FP&A专业人士（FPAC）。

Yao Wang博士在制药行业拥有超过18年的临床开发经验。在其职业生涯中，她曾在大型制药公司和新兴Biotech公司担任重要的职位，包括Allergan、Kyowa Kirin、Celgene和Amgen。她成功推进了免疫学、血液学、肿瘤学和中枢神经系统领域的数个临床项目，为多个成功的NDA和sNDA申请（包括Otezla、Vraylar和Nourianz）做出了重大贡献。Wang博士在北京大学医学部（北京医科大学）获得医学硕士学位，并在Notre Dame大学获得硕士学位。

朱炜先生现任AcroImmune（OncoC4中国子公司）CMC高级副总裁、南京公司总经理，全面负责公司CMC战略、工艺开发、技术转移及生产运营管理。

朱先生在生物制剂工艺开发与产业化领域拥有超过20年的经验，长期专注于抗体类生物药的研究、工艺开发与规模化生产管理，主导和参与多个抗体药物的IND及BLA相关项目，具备从产品早期研发、工艺开发到GMP商业化生产的全流程的系统性经验。

加入公司前，朱先生曾任职于上海赛金生物医药有限公司及百奥泰生物制药有限公司，历任生产与研发相关高级管理岗位，负责抗体药物工艺开发、临床样品生产、CDMO合作、技术转移及商业化生产等工作，并参与产业化基地建设与项目运营管理。2022年任浙江华海生物科技有限公司总经理。2023年加入AcroImmune。

朱先生拥有南开大学生物化学与分子生物学硕士学位。

蔡风华先生现任AcroImmune（OncoC4中国子公司）广州公司运营高级副总裁，负责公司整体运营体系建设、组织管理及内部治理工作，并兼任广州公司法定代表人及董事会秘书。

蔡先生拥有30余年跨行业运营管理与市场拓展经验，曾在生物科技、消费电子及石油化工等领域担任管理职务。自2018年参与公司创建以来，他主导建立并持续优化公司运营管理体系，包括人力资源、行政管理及财务管理等核心职能，为公司临床阶段产品管线的推进提供组织与运营支持。

加入AcroImmune前，蔡先生曾在三星（中国）投资有限公司、LG（中国）投资有限公司及诺基亚（中国）投资有限公司担任高级管理职务，负责业务运营与区域管理。职业早期曾任职于美孚石油（中国）投资有限公司及北京石油化工科学研究院。

蔡先生拥有中国石油大学工学学士学位。

周群敏博士现任AcroImmune（OncoC4中国子公司）研发高级副总裁，并担任南京公司首席研究科学家，负责公司研发管线战略制定、项目立项及推进管理。

公司管线涵盖多种分子形式的潜在同类首创或同类最优候选药物，包括单克隆抗体、双特异性及多特异性抗体、Fc融合蛋白及抗体药物偶联物，重点聚焦肿瘤及自身免疫疾病领域。

加入公司前，周博士曾共同创办了一家专注于肿瘤学和眼科抗体创新药研发的生物科技公司，相关研究成果支持多个项目获得IND批准并完成临床概念验证研究。

周博士获得上海医科大学医学学士学位及美国纽约大学医学院的分子肿瘤学与免疫学博士学位，并在美国纪念斯隆凯特琳癌症中心完成博士后研究。

宋仕玲博士现任AcroImmune（OncoC4中国子公司）医学高级副总裁，负责公司中国区医学战略及临床研究管理工作。

宋博士拥有30余年临床医学经验，长期从事感染病学及肝病学相关临床诊疗工作，并具备生物制品临床试验管理经验。加入公司前，曾在三甲公立医院工作多年，曾任感染科主任，拥有主任医师专业技术职称。

自2021年加入公司以来，宋博士负责公司在中国开展的肿瘤相关临床研究及健康受试者研究的医学管理与执行监督工作，为临床开发提供医学专业支持。

宋博士拥有武汉大学的医学博士学位。

李冬玲博士现任AcroImmune（OncoC4中国子公司）中国内地注册事务副总裁，负责公司在中国的药品注册策略制定与执行。

自2017年加入公司以来，李博士参与并主导建立公司中国区注册体系，推进公司研发管线的监管申报工作。其领导的团队已获得多个一类新药IND批准、CMC补充申请批件，以及1项突破性治疗药物认定，并多次与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）开展正式沟通交流，为管线推进建立监管基础。

在加入公司之前, 李博士曾任中国科学院生物物理研究所副研究员，长期从事CD24分子在肝癌及自身免疫疾病中的分子机制研究，并曾赴美国密歇根大学医学中心开展访问研究。

李博士毕业于北京大学，获生物化学与分子生物学博士学位。