公司治理

劉陽博士聯合創辦了OncoImmune公司，並在該公司被Merck公司收購前一直領導公司發展。劉陽博士在癌症的免疫識別以及淋巴細胞啟動領域的研究獲得了國際認可，而淋巴細胞是對抗癌症的主要免疫防禦細胞。

他於1992年獲得Markey Scholar Award，1993年獲得Sears Scholar Award，2015年獲得Snyder Award for Cancer Research。因其在先天免疫、T細胞共刺激以及癌症免疫學領域的開創性貢獻，他於2004年當選為美國科學促進會（AAAS）院士。

劉陽博士持有澳大利亞國立大學博士學位，並在耶魯大學完成了博士後研究工作。在全職擔任OncoC4公司首席執行官之前，他曾任職於多所學術機構，包括耶魯大學、紐約大學、俄亥俄州立大學、美國國家兒童醫療中心以及馬里蘭大學醫學院人類病毒研究所。

鄭盼博士聯合創辦了OncoImmune公司，並擔任首席醫學官（CMO）直至該公司被Merck公司收購。鄭盼博士主導了OncoImmune的臨床開發工作，包括在健康受試者及癌症患者中開展的首次人體臨床試驗，同時成功完成了2期和3期臨床試驗，為OncoImmune核心產品的安全性與有效性提供了有力支援。

在擔任OncoC4公司首席醫學官之前，鄭盼博士曾任職于多所學術機構，包括俄亥俄州立大學、美國國家兒童醫療中心以及馬里蘭大學醫學院人類病毒研究所。她接受過解剖病理學與臨床病理學的專業培訓，是美國病理學委員會認證的執業醫師。

Helen Schiltz博士在生物技術行業及美國政府部門擁有超過25年從業經驗，專注於針對各類細菌、病毒生物防禦及新發感染病原體的治療性產品、診斷試劑與疫苗的研發及管理工作。

作為美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）生物防禦研究、資源與轉化研究辦公室（OBRRTR）的前項目官員，Schiltz博士牽頭為NIAID成功搭建了BEI Resources試劑與資源庫專案。該項目為美國及全球範圍內診斷試劑、疫苗及治療性產品的研發工作提供了支援。

此外，她還是OBRRTR藥物研發部門的創始成員及代理主管，在NIAID生物防禦研發議程的整體戰略實施中做出了重要貢獻。其主導構建了覆蓋臨床前至早期臨床（1期和2期）階段的豐富治療性產品組合，針對多種高優先順序細菌和病毒病原體。

Schiltz博士精通多種技術及創新產品開發路徑，涵蓋生物製品（重組蛋白及抗體）與小分子化合物（小干擾RNA、多肽及其他化學實體），適用於吸入、口服及胃腸外給藥等多種給藥方式。她曾主導超過20項研究性新藥（IND）申請提交，並監督多項1期和2期臨床試驗，是基於動物法則（Animal Rule）的獲批產品研發領域的頂尖專家。

在加入OncoC4及OncoImmune之前，Schiltz博士擔任Sabin Vaccine Institute研發高級總監。加入NIAID之前，她曾在Qiagen公司（前身為Digene）及Metrigenix公司擔任研發經理及總監職務，期間主導開發了人類免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎病毒（HBV）、人類細小病毒 B19定量檢測試劑、人乳頭瘤病毒（HPV）基因分型試劑，以及用於疾病生物標誌物檢測的多重基因組和蛋白質組晶片。

Schiltz博士持有中國廣州中山大學碩士學位，及美國路易斯安那州立大學生物化學博士學位。

魏師牛先生是一位資深財務高管，在資本市場、企業融資及投資戰略領域擁有數十年從業經驗。

加入OncoC4之前，魏先生最近擔任金斯瑞生物科技（GenScript Biotech，HK.1548）首席財務官兼投資者關係副總裁。該公司是全球生物技術及生命科學工具與服務行業的領軍企業，年營收超10億美元，魏先生在任期間成功主導了整個集團的財務戰略制定與管理工作，並牽頭完成了香港及美國市場的多項關鍵融資項目。

加入金斯瑞之前，魏師牛先生曾任複星保險集團二級市場投資執行董事，負責管理覆蓋美國及中國市場的多元化股票投資組合。他的早期職業生涯還包括任職於 ISF Management, LLC，擔任高級分析師及聯合投資組合經理；以及Protocol Capital Management, LLC分析師，專注於基本面研究及跨行業股票投資。

魏先生持有巴魯克學院（Baruch College）金融與經濟學工商管理碩士（MBA）學位，及南京大學理學學士學位（B.S.）。

James DeYonker是一位專注於生命科學領域的法律、合規及智慧財產權高管，擁有20餘年行業經驗，業務範圍涵蓋公司事務、商業合作、智慧財產權及法律合規等領域。

此前，他曾擔任EUROAPI公司法律、合規及智慧財產權負責人。該公司總部位於巴黎，是一家合同開發與生產組織（CDMO），於2022年從賽諾菲製藥（Sanofi Pharmaceuticals）分拆獨立。

此外，他還曾擔任Centrient Pharmaceuticals公司法律、合規及智慧財產權負責人。該公司是貝恩資本（Bain Capital）旗下私募股權基金的被投企業，總部位於荷蘭，專注於抗生素的酶法生產。

職業生涯早期，James任職于年利達律師事務所（Linklaters LLP），從事私人執業業務，為多家活性藥物製造商提供法律服務。他持有埃默里大學（Emory University）分子生物學理學學士學位，及羅格斯大學（Rutgers University）法律博士學位（JD），同時是美國註冊專利律師。

潘攀博士擁有逾十年商務拓展（Business Development）領域的豐富多元經驗。他始終致力於發掘合作機會、搭建合作橋樑，通過創新合作模式實現專案價值最大化。

他在促成商業合作方面成績斐然，包括助力科倫博泰生物（Kelun Biotech）與Merck公司達成具有里程碑意義的抗體偶聯藥物（ADC）授權合作協定，總交易金額達14億美元。

近期，他主導促成了康方生物（Akeso）與Summit的合作，收穫5億美元的里程碑式預付款，合作總額達50億美元。

潘攀博士曾擔任Arkema Inc蛋白質工程師，扎實的科研背景為其商業洞察力提供了有力支撐。他堅信，成功的合作建立在嚴謹的科學評估與商業評估基礎之上。

橫跨科研與商業領域的駕馭能力，源於他扎實的教育背景。他持有Stony Brook University生物化學博士學位、University of Massachusetts Amherst的MBA學位，以及北京大學藥學院理學碩士與學士學位。

Jamie Chen博士擁有超過25年製藥行業從業經驗，擅長管理1期至4期臨床試驗。

她曾在Warner Chilcott（現隸屬於Allergan）擔任部門主管逾十年，期間從零搭建起臨床資料管理部門。

憑藉扎實的醫學背景，她轉型投身臨床科學領域，擔任化合物層面的安全性資料審核員，最終晉升為醫學事務總監，主導公司臨床運營團隊工作，之後加入OncoC4。

Chen博士具備全面的臨床運營管理能力，曾參與多項美國食品藥品監督管理局（FDA）審核及供應商審計工作。她畢業於北京協和醫學院，獲醫學博士學位。

Sergey Efuni博士在學術界擁有豐富經驗，同時在免疫學/過敏、腫瘤學、心臟病學和內分泌學等治療領域具備臨床實踐經驗。

Efuni博士曾主導1期至4期的臨床試驗，研究範圍涵蓋晚期實體瘤與血液系統惡性腫瘤、慢性炎症、過敏性疾病及神經系統疾病。

他在向歐美藥品監管機構提交產品上市申請並獲得批准方面的成果顯著，包括用於治療CTCL/Cezary的mogamulizumab（商品名POTELIGEO），以及2019年獲批用於治療帕金森病的istradefylline（商品名NOURIANZ）。

2018年，Efuni博士在Kyowa Kirin任職期間榮獲總裁獎，同時曾擔任Novo Nordisk、Sanofi 及Ely Lilly的演講嘉賓與臨床研究者。

Kazuharu Kai博士于2024年2月加入OncoC4，擔任早期專案臨床負責人。他在製藥行業藥物研發領域擁有豐富經驗，涉足細胞療法、細胞因數療法、小分子藥物及腫瘤免疫抗體等多個方向。值得關注的是，他曾任職於 Karyopharm Therapeutics，是 XPOVIO^®（selinexor）用於復發 / 難治性多發性骨髓瘤的補充新藥申請（NDA）提交團隊核心成員。

進入行業前，Kai博士曾擔任德克薩斯州休斯頓MD Anderson Cancer Center的研究教員，以及東京慶應義塾大學（Keio University）的研究講師。在此之前，他先後在日本熊本大學（University of Kumamoto）及熊本當地一家地區醫院接受外科腫瘤學培訓，專注於乳腺癌和胃腸道癌症患者的診療工作。

Karen Hughes是一位元以結果為導向、成就卓越的品質保證專家，在製藥、生物技術和醫療器械行業擁有超過30年的經驗，涵蓋從藥物發現與開發到商業化的全過程。她對GLP、GMP、GCP、ISO和DEA法規以及ICH指南有著廣泛的瞭解。她曾在Meridian BioGroup（一家Pace Life Sciences公司）擔任品質和合規顧問，並在Synthetic Biologics、Pharmaceutics International, Inc.、Emergent BioSolutions、MGI Pharma（前身為Guilford Pharmaceuticals）和Chesapeake Biological Laboratory擔任過品質保證職位，且職級不斷提升。Karen的專業領域包括品質體系的開發、實施、維護和持續改進，品質審計，風險管理，員工培訓以及品質事件調查。

Vadim Tsvetnitsky博士是一位經驗豐富的生物技術專家，在開發抗體和疫苗方面擁有超過21年的經驗。他尤其擅長領導複雜的CMC開發專案。

在獲得化學工程學士學位後，Tsvetnitsky博士在倫敦大學藥學院獲得了生物化學博士學位。此後，他在蛋白質生物化學和分子生物學領域完成了博士後培訓，隨後在Cangene、PATH、IAVI和Codagenix擔任日益重要的職位，領導多個產品開發團隊。Tsvetnitsky博士在CMC的各個方面、臨床前開發、法規撰寫、早期臨床試驗和技術運營方面都有著深厚的專業知識。

Sean Prestia是一位具有戰略眼光的財務專業人士，在生命科學行業擁有豐富的經驗，領導財務運營、企業規劃和系統轉型。加入OncoC4之前，Sean在Miltenyi Biotec和Hawthorne Gardening Company擔任財務領導職務，建立了FP&A職能，改進了運營預測，並支持了總額超過5億美元的並購整合。他從Eppendorf North America開始其在生命科學領域的職業生涯。Sean擁有霍夫斯特拉大學的金融MBA學位和石溪大學的生物化學理學士學位。他還是認證企業FP&A專業人士（FPAC）。

Yao Wang博士在制藥行業擁有超過18年的臨床開發經驗。在其職業生涯中，她曾在大型制藥公司和新興Biotech公司擔任重要的職位，包括Allergan、Kyowa Kirin、Celgene和Amgen。她成功推進了免疫學、血液學、腫瘤學和中樞神經系統領域的數個臨床項目，為多個成功的NDA和sNDA申請（包括Otezla、Vraylar和Nourianz）做出了重大貢獻。Wang博士在北京大學醫學部（北京醫科大學）獲得醫學碩士學位，並在Notre Dame大學獲得碩士學位。

朱煒先生現任AcroImmune（OncoC4中國子公司）CMC高級副總裁、南京公司總經理，全面負責公司CMC戰略、工藝開發、技術轉移及生產運營管理。

朱先生在生物制劑工藝開發與產業化領域擁有超過20年的經驗，長期專註於抗體類生物藥的研究、工藝開發與規模化生產管理，主導和參與多個抗體藥物的IND及BLA相關項目，具備從產品早期研發、工藝開發到GMP商業化生產的全流程的系統性經驗。

加入公司前，朱先生曾任職於上海賽金生物醫藥有限公司及百奧泰生物制藥有限公司，歷任生產與研發相關高級管理崗位，負責抗體藥物工藝開發、臨床樣品生產、CDMO合作、技術轉移及商業化生產等工作，並參與產業化基地建設與項目運營管理。2022年任浙江華海生物科技有限公司總經理。2023年加入AcroImmune。

朱先生擁有南開大學生物化學與分子生物學碩士學位。

蔡風華先生現任AcroImmune（OncoC4中國子公司）廣州公司運營高級副總裁，負責公司整體運營體系建設、組織管理及內部治理工作，並兼任廣州公司法定代表人及董事會秘書。

蔡先生擁有30余年跨行業運營管理與市場拓展經驗，曾在生物科技、消費電子及石油化工等領域擔任管理職務。自2018年參與公司創建以來，他主導建立並持續優化公司運營管理體系，包括人力資源、行政管理及財務管理等核心職能，為公司臨床階段產品管線的推進提供組織與運營支持。

加入AcroImmune前，蔡先生曾在三星（中國）投資有限公司、LG（中國）投資有限公司及諾基亞（中國）投資有限公司擔任高級管理職務，負責業務運營與區域管理。職業早期曾任職於美孚石油（中國）投資有限公司及北京石油化工科學研究院。

蔡先生擁有中國石油大學工學學士學位。

周群敏博士現任AcroImmune（OncoC4中國子公司）研發高級副總裁，並擔任南京公司首席研究科學家，負責公司研發管線戰略制定、項目立項及推進管理。

公司管線涵蓋多種分子形式的潛在同類首創或同類最優候選藥物，包括單克隆抗體、雙特異性及多特異性抗體、Fc融合蛋白及抗體藥物偶聯物，重點聚焦腫瘤及自身免疫疾病領域。

加入公司前，周博士曾共同創辦了壹家專註於腫瘤學和眼科抗體創新藥研發的生物科技公司，相關研究成果支持多個項目獲得IND批準並完成臨床概念驗證研究。

周博士獲得上海醫科大學醫學學士學位及美國紐約大學醫學院的分子腫瘤學與免疫學博士學位，並在美國紀念斯隆凱特琳癌癥中心完成博士後研究。

宋仕玲博士現任AcroImmune（OncoC4中國子公司）醫學高級副總裁，負責公司中國區醫學戰略及臨床研究管理工作。

宋博士擁有30余年臨床醫學經驗，長期從事感染病學及肝病學相關臨床診療工作，並具備生物制品臨床試驗管理經驗。加入公司前，曾在三甲公立醫院工作多年，曾任感染科主任，擁有主任醫師專業技術職稱。

自2021年加入公司以來，宋博士負責公司在中國開展的腫瘤相關臨床研究及健康受試者研究的醫學管理與執行監督工作，為臨床開發提供醫學專業支持。

宋博士擁有武漢大學的醫學博士學位。

李冬玲博士現任AcroImmune（OncoC4中國子公司）中國內地註冊事務副總裁，負責公司在中國的藥品註冊策略制定與執行。

自2017年加入公司以來，李博士參與並主導建立公司中國區註冊體系，推進公司研發管線的監管申報工作。其領導的團隊已獲得多個壹類新藥IND批準、CMC補充申請批件，以及1項突破性治療藥物認定，並多次與國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）開展正式溝通交流，為管線推進建立監管基礎。

在加入公司之前, 李博士曾任中國科學院生物物理研究所副研究員，長期從事CD24分子在肝癌及自身免疫疾病中的分子機制研究，並曾赴美國密歇根大學醫學中心開展訪問研究。

李博士畢業於北京大學，獲生物化學與分子生物學博士學位。